多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，导致肾脏形成充满囊肿。囊肿大小不一，呈圆形，囊内含有水样液体，是非癌性的。PKD 有两种类型：常染色体显性遗传型和隐性遗传型。
多囊肾病的症状包括：背部或侧面疼痛、频繁膀胱或肾脏感染、腹部增大、尿中带血、高血压可能导致肾脏损伤，需要立即治疗。治疗高血压可以帮助减缓甚至预防肾衰竭。多囊肾患者的肝脏、胰腺、脾脏、卵巢和大肠可能有囊肿。多囊肾病通过 CT 扫描（计算机断层扫描）进行诊断，MRI（磁共振成像）可以检测到超声波无法发现的较小囊肿。MRI 用于测量和监测肾脏和囊肿的体积和生长。
多囊肾相关期刊
肾脏杂志、伊朗肾脏疾病杂志、美国肾脏疾病杂志、慢性肾脏病进展、肾脏病学。